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植物過氧化物酶(POD)ELISA試劑盒 使用手冊(cè)

更新時(shí)間:2022-08-02   點(diǎn)擊次數(shù):1325次

【產(chǎn)品名稱】

中文名稱:植物過氧化物酶(POD)酶聯(lián)免疫試劑盒

 

【包裝規(guī)格】

96T/盒

 

【預(yù)期用途】

僅供科研使用,本試劑盒用于測定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中過氧化物酶(POD)活性。

 

【檢測原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物過氧化物酶(POD)水平。用純化的植物過氧化物酶(POD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入過氧化物酶(POD),再與HRP標(biāo)記的過氧化物酶(POD)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶(POD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物過氧化物酶(POD)活性濃度。

 

 

 

【產(chǎn)品性能】

1、物理性能

試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝,無破損漏氣(如有漏氣,不影響使用)。

2、劑量反應(yīng)曲線線性

標(biāo)準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。

3、檢測范圍

0.6 mU/L - 28 mU/L。

4、靈敏度

檢出劑量小于0.15 mU/L。

5、精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV 表示。CV(%) = SD/mean×100

批內(nèi)差:取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD 值。

批間差:選取3 個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定,每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定10 次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD 值。

批內(nèi)差: CV<6.8%

批間差: CV<7.2%

6、回收率

分別往5個(gè)不同樣本中添加已知濃度的目標(biāo)蛋白,做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍和平均回收率。

7、線性

分別往5個(gè)樣本中添加已知濃度的目標(biāo)蛋白,做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍及平均回收率。將5個(gè)樣本分別稀釋2倍,4倍,8倍,16倍做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍及平均回收率

注意:使用前請(qǐng)檢查試劑盒中試劑的標(biāo)簽和數(shù)量與表格是否一致。

需要但未提供的材料及耗材

  1、酶標(biāo)儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)

2、精密移液器、吸頭、加樣槽

3、蒸餾水或去離子水

4、洗瓶或者自動(dòng)洗板機(jī)

5、37℃水浴鍋或恒溫箱

6、EP管

7、無粉一次性乳膠手套

 

【儲(chǔ)存條件及有效期】

  1、2-8保存,切勿冷凍,有效期6個(gè)月。

  2、開封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8冰箱。

注意試劑盒內(nèi)酶標(biāo)條可拆卸,按實(shí)驗(yàn)需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在實(shí)驗(yàn)后1 個(gè)月內(nèi)使用完畢。產(chǎn)品過期時(shí)間以盒子上的標(biāo)簽為準(zhǔn),保質(zhì)期內(nèi)所有組分都確保是穩(wěn)定的。

 

【適用儀器】

  半自動(dòng)的酶標(biāo)儀,如Thermo MK3,或者國產(chǎn)酶標(biāo)儀。

 

【樣本要求】

1.樣本類型和采集

血清將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置0.5-2小時(shí)或4過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    血漿EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

細(xì)胞裂解液: 吸棄培養(yǎng)液,用PBS(0.01 M,pH 7.4)將細(xì)胞洗一遍。用細(xì)胞刮刮下細(xì)胞(不能用胰酶和EDTA 處理),加入2-5 mL PBS(0.01 M,pH 7.4)。懸浮細(xì)胞可省略。收集細(xì)胞懸液,4℃ 1000×g離心10min,棄去培養(yǎng)基,用預(yù)冷的PBS潤洗3次。加入適量的預(yù)冷PBS或非變性細(xì)胞裂解液(臨用前加入蛋白酶抑制劑)重懸細(xì)胞,通常6孔板一個(gè)孔的細(xì)胞量需要150-250μL PBS重懸。 將樣品放入-20℃或-80℃,使樣品冷凍,再放室溫解凍樣品,反復(fù)凍融3次,使細(xì)胞充分裂解,也可將樣品進(jìn)行超聲破碎,以達(dá)到裂解的目的。4℃ 10000×g 離心10min,除去細(xì)胞碎片,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.樣本保存和穩(wěn)定性

樣本在2-8條件下,可以儲(chǔ)存72h,在- 20℃-80℃可以儲(chǔ)存6個(gè)月及以上。樣本收集后,不是一次檢測完,請(qǐng)按一次用量分裝凍存,避免反復(fù)凍融。



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